Vi ser lite olika på min yngsta dotter….
… samhället och jag…
Samhället väljer att se henne som avvikande från normen och som någon som kostar pengar. Samhället väljer att se vad min lilla flicka inte kan göra, istället för att se allt hon faktiskt kan göra. Samhället erbjuder blivande föräldrar att ta bort sådana barn som mitt. De säger att folk inte vill ha ett barn som mitt. Jag tror dem inte! Varför skulle någon inte vilja ha ett ljuvligt litet barn som mitt? Alla vill ha fina barn, alla barn är fina barn och jag är lycklig som har tre.
Läkare, professorer och beslutsfattare skyddar sina argument bakom tomma ord som att min flicka inte har ett värdigt liv.
De säger att hon inte passar in, att hon för alltid kommer att vara utanför – och vem vill leva ett sådant liv…?
De säger att en extra kromosom är förenad med mycket sjukdom men jag tror dem inte nu heller – min yngsta flicka är ytterst sällan sjuk.
Jag tänker att man väljer vad man ser i livet, man väljer vilket förhållningssätt man har, svårare än så är det faktiskt inte. Samhället har gjort sitt val, jag gör helt andra val.
Jag väljer att se allt min yngsta lilla dotter kan göra, jag väljer att se hur hon berikar alla i sin närhet, jag väljer att uppskatta allt hon lär mig om livet varje dag i sina kloka resonemang och tankar om ditten och datten. Min yngsta dotter tycker om att göra precis samma saker som andra barn tycker om att göra, och hon gör samma saker som andra barn. Hon ritar, pärlar, skriver, läser, berättar, klättrar, spelar fotboll, åker skidor, åker skridskor, går i simskola och kan faktiskt simma sex simtag!
Jag väljer att inte tycka att olikheter är det mest centrala i hennes eller i någon annans liv.
Jag väljer också att tro att det är just dessa mjuka, fina och goda människor vi behöver i vårt hårda och mycket cyniska samhälle.
Min yngsta lilla dotter är berikad med en extra liten kromosom, hon har Downs syndrom, och jag väljer att uppskatta alla hennes 47 kromosomer. Hur skulle jag kunna göra annat?
Jag älskar ju precis hela lilla henne…
♥
Människor är experter på det mesta och vet alltid bäst själv. De ser i det ur sina utbildningar och erfarenheter av detta. Det de inte gör är att sätta sig in i "hur skulle det varit för mig?" Det finns ingen känslomässig värd i sjukvården, men det finns det i din familj.
Min stora idol när jag var liten har DS. Jag tyckte han var hur cool som helst, framför allt för att han kunde slicka sig på näsan. Oj så jag tränade för att också kunna slicka mig på näsan. Jag älskade när vi skulle träffa honom, han var så snäll och rolig och jag fick lära mig saker av honom. Det skulle vara något för forskarna, att en "normal" unge ser upp och lär sig av en "onormal". Nä, usch för den synen. Alla är vi normalt onormala
Åh, vad härligt att höra! Hedvig har sina fans hon också och jag hoppas det håller i sig. Att lilla H får fortsätta vara en del av deras liv oh stanna i deras hjärtan för alltid…
Tårarna bara sprutar. Fantastiskt skrivet! ♡
Vilken underbart söt dotter du har! Hennes härliga skratt piggade verkligen upp min dag! TAcK <3
Underbar är ordet!Härligt att hon gjorde din dag! <3
Härlig läsning! Min Anna är tretton år nu och dom 13 åren har gett mig så oerhört mycket, dom har gett Annas 3 syskon ett fantastiskt sätt att bemöta andra människor oavsett handikapp, kultur…. Vi är alla unika och lika mycket värda:))
<3Visst är det så! Det är en win-win-situation tänker jag. Som en ynnest att få ha någon "olik" i sin närhet.
Kram på er
Jag önskar alla föräldrar såg på sitt barn så som du ser på ditt, även de som har barn med en kromosom mindre än din!
Sprang pa din sida via en kompis inlagg pa FB. Bra skrivet. Jag har inga barn men jag tanker ofta pa hur diskussionen i samhallet standigt fokuserar pa hur perfekt allt skall vara. Precis som att alla har ratten att fa en helt friskt eller sk "normalt" barn utan nara svårigheter. Vad hande med mangfald och ta livet som det kommer? Acceptera sa som livet kommer till en istallet for att styra och stalla?
Kram/ Isabel
http://www.shoebox-living.com
Precis! Vad glad jag blir av dina ord!Man tar emot det barn man får och älskar det av hela sitt hjärta tänker jag – it´s as simple as that. I mina ögon är alla mina tre barn perfekta! Unika, speciella var och en på sitt sätt OCH alldeles perfekta!
Kram
Tack Jessica!
Fint skrivet som vanligt! Söta Hedvig<3
<3
Din dotter är så söt! ♥
Har en dotter som har en obotlig sjukdom som de säger lever på övertid. Med henne fick jag den hårda vägen veta att vi bara är en siffra på pappret, hennes vård kostar och de glömmer att hon är en förtjusande treåring. Himla bra skrivet, kände igen mig direkt.
Alla barn är en gåva. Du beskriver så fint din kärlek till alla dina barn.Du beskriver så man bara kan instämma och bli alldeles varm i hjärtat.
Barnen är det bästa man har och det man är mest rädd om i livet tänker jag..<3
Du skriver precis det man vill få fram,har delat detta inlägg på fb! Hälsningar Jenny som är mamma till Freja snart 4 år med ds 🙂
Oerhört viktiga och på samma gång vackra ord om våra barn i ett samhälle som tyvärr alltmer verkar gå i fel riktning – det omänskliga! Samhället måste bestå av mer än kostnadseffektivitet, högpresterande barn och ungdomar och politiker som är så långt ifrån verkligheten att de borde skämmas.
Åh vilket fint inlägg. Så vackert beskrivet.
En vän till mig har ett barn som även hon har en extra kromosom. En otrolig glad och fin person. På alla sätt. Med så mycket att ge.
Du skriver på ett väldigt fängslande sätt.
Ha en jättefin dag,
Kram från en ny bloggläsare
Så bra skrivet. Du är verkligen bra på att uttrycka dig i ord och det blir så väldigt bra också!
Tack snälla!<3
Hon är ju bara så bedårande-så otroligt söt!!!
Jag tror precis som du; det behövs flera av dessa varma,mjuka själar i vår värld<3
Ha en fin dag:)
Söt så man får hål i tänderna tänker jag – men så är jag ju inte helt objektiv 😉
Väldigt fint skrivet och väldigt fin tjej du har!!
Tack! Fin är hon, lilla H <3
Tänker att om vi alltid jämför oss med andra blir vi alla snart förlorare. Om vi istället klarar av att se varje individs utveckling, i stort och i smått, blir alla istället vinnare ❤
Visst är det så Inna <3
Det är ett helt obegripligt synsätt samhället har. En skam som jag tror vi kommer att se tillbaka på och förfasa oss över i framtiden.
Jag hoppas vi kommer att både skämmas och förfasas en vacker dag…
Jättefint skrivet! Vilken fantastiskt söt tjej du har fortsätt att vara stolt över henne!
Gud vad fint skrivit! Vi har precis hamnat i denna värld. Vår lille son föddes med ds för 7,5 månad sen. Vi skulle aldrig byta bort honom mot ett så kallat normalt barn. Han är ju så go lilleman. Jessica
GRATTIS till er <3
Så fint skrivet! Jag försökte dela det Facebook, men det gick inte från mobilen. Hoppas att det fungerar från datorn.
<3
Väldigt bra skrivet. Tycker precis som du. En del människor har frågat om jag skulle byta om jag fick. Men jag skulle aldrig byta den lilla extra kromosomen min dotter har. Jag älskar henne precis som hon är. / Johanna
Precis! Skulle man ta bort den lilla extra kromosomen skulle den lilla människan inte vara den samma och vem vill ändra på sitt barn…? <3