Hur kan en så rolig dag…
… få mig att bli så ledsen…?
Hur kan en glädjerik och lustfylld dag göra så att ds-deppen tar tag i mig?
Helt obegripligt…
Igår var en fullkomligt fantastisk och näst intill perfekt dag för lilla H.
Hon lekte från klockan tio på förmiddagen till klockan sju på kvällen – utan mig!
Jag vet inte om det någonsin hänt tidigare och hon var så glad, lilla hjärtat.
Redan klockan tio kom lilla Beatrice och hon och Hedvig lekte, busade, skrattade, brottades, spelade spel, åt lunch, gick i skogen (ja, då var jag med så klart), fikade, lekte ännu mer, lekte ute med mig, lekte ute utan mig, och alltihop med nästan uteslutande skratt och fniss.
När Beatrice åkte hem på eftermiddagen kom finaste grannflickan Anna hit med en hel trave leksaker – hon hade storstädat sitt rum. Så roligt med nya leksaker och så roligt att de kom just från Anna. Anna blev kvar och hon och Hedvig lekte massor. Anna är hela 11 år och leker helt otroligt bra med Hedvig på Hedvigs villkor. Hon har så roliga idéer Anna och jag tror att Hedvig känner sig stor och duktig tillsammans med henne. De skrev brev som de gick och postade i brevlådorna här på gatan, de busringde på dörren på Annas hus, de smög omkring ute i mörkret med varsin ficklampa, de kom in igen och lekte ännu mer och då berättade Hedvig att hon bjudit Anna att stanna på middag hos oss på kvällen. Det gick naturligtvis jättebra, trevligare sällskap får man leta efter. Anna gick hem strax efter sju och Hedvig var lyckligare än jag sett henne på länge.
Men så kände jag mig så ledsen…
Ledsenheten, ds-deppen, eller vad man nu vill kalla känslan kom över mig så plötsligt då jag var i skogen med småflickorna på förmiddagen. Som alltid tog den tag i mig utan förvarning, när jag egentligen var glad, och det gör ont.
Det gör jätteont…
Hedvig har lekt mycket med kompisar på jullovet, framför allt med Anna.
Med Anna är det så att hon ju är så många år äldre än Hedvig att hon anpassar leken efter Hedvigs förmåga och utmanar Hedvig till nya lekar som jag inte ens skulle kunna komma på. Det är verkligen toppen! Så har Hedvig lekt med bästis-Emil som hon tänker sig att gifta sig med så småningom. Emil är två år äldre än Hedvig och han har också Downs. De leker på väldigt lika villkor och de leker bra tillsammans. Emil som är två år äldre än lilla H kan naturligtvis massa saker som hon inte kan. Det han kan nu känns som om Hedvig har inom räckhåll inom ett par år. Det känns varmt och hoppfullt inom mig. Så har Hedvig lekt med Alva. Alva som är en fantastiskt snäll och mysig flicka är fotbollskompis med lilla H, har också Downs och är två och ett halvt år äldre. Hon kan massor av saker som Hedvig inte är i närheten av. Inte ännu, men även här känns det som om Alvas kunskaper finns inom räckhåll för lilla H inom några år. Emil och Alva blir som små kloka förebilder för mig. Hedvig kan ju också massor, hon behärskar verkligen många saker. Jag som trodde då hon var nyfödd att hon kanske inte skulle kunna särskilt mycket alls, lite på grund av fördomar jag inte visste att jag hade men framför allt på grund av all negativ information som delgavs oss där vi satt på BB med jordens allra vackraste knyte i famnen…
Men så gick vi där i skogen, Lilla H, Beatrice och jag.
Vi gick där och småpratade och hade verkligen både trevligt och mysigt.
Plötsligt kändes det som om någon vrider om hela mitt hjärta, det knyter sig i magen och jag tycker för en stund att det är svårt att få luft. Ögonen tåras och jag anstränger mig för att prata med de trallande små flickorna utan att rösten bryts. Alltihop samtidigt som jag förbannar mig själv över att jag låter ds-deppen göra sönder mig lite igen. Varför jag blev så ledsen? Jag blev så ledsen för att det plötsligt slog mig hur olika förutsättningar de här två, lika fina, flickorna har. Jag blev så ledsen för att det plötsligt blev så påtagligt hur mycket som skiljer dem åt i färdigheter, i språk, i tanke och i resonemang. Lilla fina Beatrice skall snart fylla sex år och kan tänka och dra slutsatser på ett sätt som lilla fina Hedvig inte är i närheten av. Beatrice är två och ett halvt år yngre än lilla H och hon har inte Downs. Jag menar inte att det är tokigt att Beatrice kan så mycket om nu någon skulle få för sig att tolka mina ord på det viset. Jag tycker väldigt mycket om Beatrice och jag är glad över att hon ville vara en hel dag hos Hedvig och mig. Det handlar alltså inte om Beatrice. Det handlar nog inte ens om Hedvig om jag skall vara ärlig.
Det handlar om mig.
Nu kan säkert någon få för sig att jag inte accepterat att Hedvig har en extra kromosom och någon annan kan säkert få för sig jag vet inte vad av allt jag fått höra genom åren. Det handlar inte om det heller. Det handlar om mig och om att jag inte riktigt hanterar min rädsla för hur älskade lilla H kommer att bli behandlad nu och framöver av andra människor, av samhället, av sjukvården av… ja, av allt egentligen, och av alla som inte har en egen relation med Hedvig.
Jag är så rädd för hur hennes framtid kommer att bli.
Jag är rädd för att uttryck som ”lika villkor för alla” och ”efter egen förmåga” bara låter fint men i det stora hela inte betyder något, inte är något som eftersträvas.
I ett och ett halvt år har jag fört en dialog, en trevlig och positiv dialog, med en stor idrottsförening där vi bor. Dialogen har handlat om att jag vill starta en gympagrupp för barn med funktionsnedsättning. Det finns liksom inget sådant här i närheten. Hedvig har tidigare gått på gympa som är för ”alla” barn men vi slutade efter några år då hon blev så stor att hon blev ledsen då hon inte kunde det de andra kunde, hon blev ledsen då andra barn blev irriterade på henne för att hon inte kunde lika fort, lika bra eller vad det nu kunde vara. De andra barnen skrattade åt henne…
Dialogen har varit segdragen men positiv som sagt men så härom dagen fick jag beskedet att nej, de kan inte satsa på en grupp med bara barn med funktionsnedsättning. Det tänker istället i termer av att alla barn är välkomna hos dem och alla barn gör efter förmåga…
PANG!
Som ett knytnävsslag till!
Att alla är välkomna efter egen förmåga låter bra och tanken är både god och välmenad, men det betyder inte att det fungerar, att det blir på lika villkor. Att alla är välkomna är inte detsamma som att alla deltar på lika villkor.
Det gör ont…
Nu ser jag inte allt i nattsvart, inte ens när ds-deppen äter upp mig.
Jag ser att Lilla H besitter förmågor som vi andra inte har, vi med 46 kromosomer. Jag ser att hon är rik, Lilla H, rik på känslor, på kärlek och på förmågan att kliva rakt in i andra människors hjärtan. Framför allt har Hedvig gjort mig rik, hon har gjort hela min familj rik. Vi har henne att tacka för så mycket kunskap och lärdom. Hedvig lär oss om livet varje dag, och livet är minsann inte alltid lätt att förstå…
Hedvig vill så mycket med sig själv och med sin vardag, att hon inte alltid lyckas med det hon vill kan jag ta. Vem lyckas med allt man företar sig? Men det gör ont då hon blir ledsen när hon ser att andra kan men inte hon.
Då sjunker hennes självkänsla och det är det sista jag vill. Hon behöver så väl den sjävkänslan hon oftast besitter. Hon behöver den särskilt väl eftersom det finns de som vill trycka ner och ta den ifrån henne.
Jag känner mig ledsen ännu…
♥
PS. Ludde kom precis med nybakad, ljummen banankaka till mig. Tänk att ljummen kaka hjälper lite i alla fall… DS.
Kärlek kan göra ont ibland. Den rena oförfalskade kärleken har en sådan styrka att ett hjärta som träffas av den helt enkelt måste känna smärta. Jag tror att det är just en sådan sorts kärlek som finns i ditt hjärta när du ser på din älskade lilla dotter.
Kram!
Vad fint du beskriver det! Det är precis så det känns när jag tittar på älskade lilla H <3Tack för de orden!
Kram
Inget konstigt med de känslorna! Det handlar inte alls om att inte acceptera. Jag har aldrig känt någon direkt sorg över att båda mina barn är funktionshindrade. Snarare tacksamhet att de inte är "sjuka" eller "lider" av något annat. Däremot kan jag ibland känna en nästan förlamande trötthet när jag tänker på framtiden. Jag kommer vara småbarnsmamma resten av livet. När man tänker på allt de kan utsättas för blir man deppig, även om man råkar ha en ganska bra period. Så gråt när du är ledsen (jag gör det alldeles för lite, så det är rättare sagt än gjort) men tillåt dig att deppa lite iallafall. Stor kram till dig!
Fina du! Du får tillåta dig att vara ledsen och mörka stunder följs av ljusa, det vet ju du som är så klok. Men det är nog viktigt att våga vara ledsen och liksom vara i ledsenheten när den kommer för om man kämpar mot den brukar det bara bli värre. Och din lilla H-prinsessa är så fin och underbar och särskild. Både särskild de som kallas normala och särskilt fantastisk! Och hon har turen att ha dig som sin mamma. Det finns en mening med det! All styrka till dig! Varma kramar i mängd!
Fint skrivet. Du är inte ensam att fundera dig i dessa banor. 🙂 kram och tack för ett fint inlägg.
Hej finaste du!
Ds-deppen känner vi nog alla till som ar barn med tre stycken 21:or! Den kan slå till när man minst anar det men numera kommer den väldigt sälla för min del, tack och lov. Emma blir väldigt sällan ledsen för saker hon inte kan, hon är otrolig på att acceptera sitt livsöde eller vad man ska kalla det men å andra sidan tillåter vi henne ofta att tex sitta betydligt mer vid datorn än vi skulle gjort om hon inte hade ds men vad tusan det är ju det bästa hon vet här i livet. Hur som helst så tänker jag att du kanske kan kolla upp med kommunen om ni skulle kunna få låna en gymnasal och starta er egen gympagrupp ändå. Skit i den där föreningen som inte förstår vikten av att ha både grupper där alla får vara med och grupper där man kan ha ett lugnare och lättare tempo för de som har något funktionshinder. Det ena behöver ju inte utesluta det andra!
Kramar
Annika/Nikki
Jag tycker att du är KLOK Jessika!!! Sen tycker jag inte att du skall nedslås av idrottsföreningens svar, utnyttja det istället. Det är ledaren och den vuxne som styr sin grupp, om du är ledare så kan du säkerställa att alla barn får sina behov tillgodosedda. När jag tränade ett fotbollslag så drillade jag mitt lag i att det inte var viktigt vem som gör mål utan det som är viktigt är att man är en bra kompis. I din idrottsförening så får man möjlighet att vara den man är tillsammans med andra som är som de är. Att inkludera i idrottsföreningar är något som vi ska jubla över. Kompisar är bästa förebilderna, syskon är bästa ambassadörerna, andra barn behöver en avslappnad miljö där man kan umgås och gympa ihop/hänga, lära känna varandra utan att det måste tävlas eller vara bäst… vissa barn vill alltid tävla men inte alla och det behöver man inte heller. Man kan umgås och se att alla är olika och har olika kompetenser men ALLA kan tillföra något. Det är ju detta som är så underbart… Jag hoppas att det blir en bra verksamhet i föreningen. Annars kan jag ju tipsa om att vi har haft en Upp & Ner grupp genom FUB. där var det bara barn med funktionshinder och eventuella syskon. Det finns ledar kurser i detta också. Jättekul!! Jag hoppas att det löser sig. Det är okay att ha deppar dagarna hur ska man annars ha toppar-dagarna man måste ner ibland för att inse hur högt man egentligen är…. Vi är inte "vanliga" svenssons vi är unika speciella magnifika familjer som får ett perspektiv som många andra människor missar… det ska du vara stolt över. Du är så enormt duktig på att uttrycka dina känslor och jag lovar att vi är MÄNGDER av föräldrar som känner igen oss, både i det härliga och underbara och även i deppar dagarna. de finns där och de svider MEN det handlar ju aldrig om barnet ! Det handlar ofta ofta om omgivningen och människor omkring oss…. om skolan (eller bristen på den), ignorans, nonchalans och oförståelse… men det blir en styrka att genomskåda dessa och stå stark ändå. Våra barn behöver att vi står upp för dem! och att vi inte blir tysta eller "förlikar" oss med att de ska bli dåligt bemötta. Funkar inte en idrottsförening så hoppa på nästa. Oj förresten så jobbar mina bröder på Sisu (som är rikstäckande) – som jobbar med idrottsföreningar. De ska jobba ganska hårt för att alla ska få vara med och att man ska ha verksamhet även för personer med behov av särskilt kreativa ledare… =) kolla med dem om det finns någon idrottsförening som jobbar för dem i er närhet…
Åh fina Jessica, blir tårögd när jag läser. Du är fantastisk tycker jag, och likaså lilla Hedvig. Vi får tänka på att det finns många, många människor som kommer att finnas i Hedvigs liv genom alla år med stor förståelse, kärlek och förmågan att se Hedvigs extra fina kromosom! Stor stor kram från Malin Karmteg
Tack Åsa ❤
Hjärtekramen var från mig!
Hjärtekramar till dig<3!